جستجو در مقالات منتشر شده


2 نتیجه برای بالین

خانم رعنا سادات عباس آباد، خانم سارا غفاریان،
دوره 11، شماره 4 - ( 12-1403 )
چکیده

ژن ERCC5   از اجزای کلیدی مسیر NER است و یک اندونوکلئاز کلیدی را کد می­کند. در این پژوهش همراهی چندشکلی rs2296147 T>C  ژن ERCC5 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در قالب مطالعه مورد-شاهدی و بر روی جامعه آماری متشکل از 100 زن مبتلا به سرطان پستان و 100 فرد سالم با تکنیک Tetra-ARMS PCR مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل داده­های حاصل با استفاده از برنامه‌ی آماری آنلاین javastat و نرم‌افزار SPSS نسخه‌ی 26 انجام ‌شد. فراوانی ژنوتیپ­های CC ، TC و TT در بیماران به ترتیب 46/11، 33/58 و 21/30 درصد و فراوانی آن­ها در افراد کنترل به ترتیب 22، 44 و 34 درصد بود. تجزیه­های آماری نشان دهنده همراهی معنی­دار ژنوتیپ­های CC (049/0 =P-value) (007/1- 209/0=, CI 95% 459/0=OR) و CT با سرطان پستان (045/0 =P-value) (139/3- 012/1=, CI 95%  782/1=OR) بود. فراوانی آلل­های C و T در بیماران به ترتیب 62/40  و 37/59 درصد و در جمعیت کنترل به ترتیب 44 و 56 درصد بود. نتایج حاصل نشان دهنده عدم همراهی فراوانی هیچ یک از الل­های T (499/0 =P-value) و C (499/0 =P-value)  با ریسک ابتلا به سرطان پستان بود. از بین ویژگی­های بالینی سمت درگیر همراهی معنی­داری با توزیع ژنوتیپی این SNP داشت. براساس نتایج حاصل این چندشکلی می­تواند باعث افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان در شمال غرب ایران شود.

دکتر بهناز بخشنده، علیرضا شفیع زاده اسفندآبادی، نگین کیائی، محمدحسین کریمی،
دوره 12، شماره 1 - ( 1-1404 )
چکیده

سلول­های بنیادی بر اساس توانمندی­ها و ویژگی­های منحصر به فرد جهت استفاده در پزشکی شخصی شده، مورد توجه جدی صنعت پزشکی قرار گرفته اند. به منظور بهینه سازی و اصلاح ویژگیهای رفتاری این سلولها برای کاربردهای مختلف بالینی و تحقیقاتی، معمولا به ایجاد تغییرات فنوتیپی حاصل از دستکاریهای ژنتیکی دائمی و یا گذرا در این سلولها نیاز است. در گذشته بیشتر از امواج و مواد شیمیایی به منظور ایجاد جهشهای تصادفی در ژنوم استفاده می شد اما امروزه با گسترش ابزارهای هدفمند تغییر ژنتیکی مانند انواع نوکلئازها، می توان تنها ژن و صفت موردنظر را چه در داخل ژنوم و چه به صورت اپیزومال تغییر داد. انتقال ژن مدنظر به سلول با استفاده از روشها و واسطه های مختلف زیستی، شیمیایی و یا فیزیکی انجام می شود. مقاله مروری روایتی حاضر به بررسی ضرورت و اهمیت دستکاری سلولهای بنیادی، انواع روشهای دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی و مزایا و معایب هر یک از این روشها و نیز راه حلهای موجود به منظور ارتقای کارایی و امنیت روشهای رایج برای استفاده در بالین می پردازد.
 

صفحه 1 از 1     

Creative Commons Licence
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.




کلیه حقوق این وب سایت متعلق به یافته‌های نوین در علوم زیستی است.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Nova Biologica Reperta

Designed & Developed by : Yektaweb