در طب سنتی عصاره­ های گیاهان دربردارنده پلی ­ساکارید به ­طور وسیعی برای درمان زخم پوستی به­ کار می­ رود. ستاره­ شکننده به عنوان یک موجود دریایی دارای ترکیبات فعال زیستی است که به آن قدرت بازسازی بازوهای آسیب دیده را می­ دهد. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر پلی­ ساکارید استخراج شده از ستاره ­شکننده خلیج فارس (Ophiocoma erinaceus) در ترمیم زخم پوستی موش صحرایی نر نژاد  ويستار است. در این پژوهش تجربی، 60 سر موش صحرایی نر به­ طور تصادفی به 5 گروه شاهد، شاهدمثبت (تیمار با عسل)، گروه تجربی1 تا 3 به ترتیب از راست به چپ تحت تیمار با دوز 12/5، 25 و 37/5 میلی­ گرم/کیلوگرم وزن بدن پلی­ ساکارید ستاره ­شکننده تقسیم شدند. زخم در بخش پشتی بدن ایجاد شد و موش­ ها تحت تیمار موضعی قرار گرفتند. در روزهای 3، 7، 10 و 14 از زخم­ های در حال ترمیم نمونه­ برداری شد و پس از رنگ­ آمیزی توسط میکروسکوپ نوری ارزیابی شد. سپس، داده ­های کمی توسط نرم افزار SPSS ، آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تحلیل شدند. نتایج میکروسکوپی نشان داد که در زخم­ های تیمار شده با دوز 37/5 پلی­ ساکارید مشابه با گروه شاهد مثبت بازسازی اپی­تلیوم، رگ­زایی و کاهش تعداد سلول­ های التهابی سریع­ تر ازگروه شاهد بود. بیش­ترین ضخامت اپی­تلیوم در روز 7 و کم­ترین تعداد سلول­های التهابی در روز 14 در گروه تجربی 3 و شاهد مثبت نسبت به گروه شاهد مشاهده شد. یافته­ های این پژوهش نشان داد که پلی ­ساکارید ستاره­ شکننده باعث تسریع روند ترمیم زخم می­ شود که می­ تواند به عنوان یک ترکیب طبیعی در تکوین داروهای ترمیم ­دهنده زخم پوستی پیشنهاد شود.

Basic fibroblast growth factor (bFGF), also known as FGF-2, is a crucial member of the fibroblast growth factor family, involved in a variety of biological functions including cellular proliferation, wound healing, angiogenesis, intercellular signalling, and cell differentiation, In contemporary stem cell research, serum-free media enriched with various additives and growth factors are employed, and among these, bFGF being particularly significant. Despite its extensive potential applications, the clinical utilization of bFGF is limited due to its instability, especially in aqueous environment. Therefore, a thorough investigation of the protein's structural integrity and stability is essential. This study focuses on the expression, purification, and characterization of bFGF for structural and stability analysis through biophysical methods. Intrinsic fluorescence measurement indicated a structural alteration surrounding the tryptophan residue, while circular dichroism (CD) analysis showed a decrease in the protein’s secondary structure. The differential scanning calorimetry (DSC) used for stability analysis. Furthermore, the study aims to evaluate the biological activity of the protein in cellular context. For this purpose, gold nanoparticles were synthesized. The results from the Cell Migration Assay indicated that the proliferation of HT29 cells was enhanced following treatment with bFGF in conjunction with gold nanoparticles. Also, a MTT assay was conducted.