Sabaghian H,  Yoosefian M. شناسایی کاندیدهای دارویی جدید آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس ایدز در محل جایگاه فعال با غربالگری مجازی مبتنی بر داکینگ مولکولی و مکانیک کوانتومی.  NBR 2024; 11 (2) : 6
URL: 
http://nbr.khu.ac.ir/article-1-3679-fa.html     
                     
                    
                    صباغیان هانیه،  یوسفیان مهدی. شناسایی کاندیدهای دارویی جدید آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس ایدز در محل جایگاه فعال با غربالگری مجازی مبتنی بر داکینگ مولکولی و مکانیک کوانتومی.  یافتههای نوین در علوم زیستی. 1403; 11 (2) :71-90
URL: http://nbr.khu.ac.ir/article-1-3679-fa.html
     
                     
					 
					
                 
                
                    
                    
                    
                    دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته کرمان ، myoosefian7@gmail.com
                    
                    
                    چکیده:       (2531 مشاهده)
                    
                    
                    ایدز (سندروم نقص ایمنی اکتسابی) یک وضعیت شدید و پیشرفته از عفونت ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) است که باعث ضعف سیستم ایمنی بدن میشود و برای عفونتهای فرصت طلب و برخی از انواع سرطانها پیشزمینه فراهم میکند. چرخه حیاتی HIV  شامل چندین آنزیم است که در تکثیر ویروس نقش دارند. یکی از این آنزیمها، ترانس کریپتاز معکوس نام دارد. برای مدیریت بهتر درمان، معمولاً از ترکیبات درمانی مانند HAART استفاده میشود که از ترکیب چندین دارو تشکیل شده است تا بهبود اثربخشی درمان و کاهش مقاومت دارویی را فراهم آورد. در این مطالعه، با هدف ارزیابی داروهای نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدید در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس، ابتدا ساختارهای دارویی به روشهای محاسباتی B3LYP و مجموعه پایهی 6-311G بهینهسازی شدند و پارامترهای ترمودینامیکی مرتبط با آنها محاسبه گردید. همه ترکیبات از مجموعه داده و ترکیبات طراحیشده برای پیشبینی ADMET استفاده شدند تا ویژگیهای آنها بررسی شود و همچنین برای ارزیابی داروهای بالقوه استفاده گردد. در پایان، با استفاده از شبیهسازیهای داکینگ مولکولی، اثر مهارکنندگی نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدیدNVP2، RAL2 وIND2  با بهترین انرژی بایندینگ -9.34، -11.28 و -9.30  بر آنزیم ترانس کریپتاز معکوس مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیلهای انجامشده در طول شبیهسازی نشان داد که ترکیبات NVP2، RAL2 وIND2  به خوبی در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس HIV-1 عمل میکنند.
 
                    
                    شمارهی مقاله: 6
                    
                    
                    
                    نوع مطالعه:  
مقاله پژوهشی |
                    موضوع مقاله: 
                    
بیوتکنولوژی  دریافت: 1403/2/5 | ویرایش نهایی: 1403/7/16 | پذیرش: 1403/6/10 | انتشار: 1403/6/27 | انتشار الکترونیک: 1403/6/27